Labiausiai šokiruojančios medicinos istorijos


Per visą medicinos istoriją buvo užfiksuota tiek medicininių keistenybių, stebuklingų pasveikimų, keistų klausimų ir neišspręstų paslapčių, kad parašyta milijonai straipsnių ir knygų. Nors keista, kad mokslinis požiūris yra nepageidaujamas, stebuklų pasireiškimas daro žmogų laimingą ir sustiprina jų tikėjimą.

Deja, daugelis medicinos paslapčių liko neišspręstos. Ne visada įmanoma sudėti intriguojančio dėlionės dalis. Žmogus pradeda suprasti, kad dar turi daug sužinoti apie tai, kas anksčiau atrodė galutinai ištirta - apie mūsų kūną.

To pavyzdys yra dešimt labiausiai šokiruojančių medicinos istorijų, įrodančių žmogaus paslaptį ir jo neįtikėtinas galimybes.

Išeina iš komos po 19 metų. Istorija apie išėjimą iš komos po daugelio metų nėra visiškai neįprasta. Tačiau tokie atvejai visada patrauklūs, nes atrodo, kad žmogus bėga per laiką. Tai nutiko Lenkijos geležinkelio darbuotojui, kuris 19 metų buvo be sąmonės. Pasakojimas prasideda devintajame dešimtmetyje, kai Lenkija buvo valdoma komunistų. Sumišusi šalis įėjo į nevilties ir skurdo laikotarpį. Geležinkelio darbuotojas Janas Grzebskis dėl sunkvežimio tvirtinimo gavo sunkią galvos traumą. Jis buvo nugabentas į ligoninę, kur gydytojai pranešė jo šeimai liūdnas naujienas. Be nelaimingų atsitikimų darbe, Jangas sirgo ir smegenų vėžiu. Vyras pateko į komą 19 metų. Gydytojai tikėjo, kad jis negalės gyventi ilgiau nei trejus metus. Tačiau Jango šeima ir jo žmona tikėjo, kad jam pavyks pasveikti. Pacientas buvo apsuptas priežiūros ir visko, kas būtina išgyvenimui. Pasakojimas baigėsi nuostabiai - ponas Grzebskis pabudo 2007 m. Balandžio 12 d., Po 19 metų komos. Gydytojai tik numojo ranka. Aplink esantis pasaulis tapo visiškai kitoks, atėjo kapitalizmas ir demokratija. Įsivaizduokite darbuotojo nuostabą, kai jis sužinojo, kad prieš 18 metų komunizmas jau žlugo, o namuose jo laukė 11 anūkų. Yang sakė: "Šiandien mane stebina, kad visi šie žmonės, kurie vaikšto su savo mobiliaisiais telefonais, nuolat dėl ​​kažko skundžiasi. Tačiau aš neturiu kuo skųstis". Toks teiginys yra vertingas priminimas visiems tiems, kurie nepatenkinti gyvenimu. Deja, mes dažnai neįvertiname paprasčiausių dalykų gyvenime, kol jų neprarandame.

Vaikai su vilkolakio sindromu. Žinoma, Indijos berniukas Prithviraj Patil ir Tailando mergaitė Supatra Sasuphan turi savo svajones. Jie elgiasi taip, kaip ir kiti vaikai visame pasaulyje - mėgsta žaisti ir plaukioti, dažyti ir valgyti ledus. Tačiau jie nuo savo bendraamžių išsiskiria neįprasta įgimta liga - hipertrichozė, dar vadinama vilkolakio sindromu. Ši baisi liga yra gana reta ir neįprasta. Nuo 1638 m. Užregistruota tik 50 tokių atvejų. Vaikai kenčia nuo nekontroliuojamo plaukų augimo. Dėl to storos sruogos, kaip gyvūno kailis, dengia galvas ir kūno dalis. Nei medicina, nei mokslas negalėjo rasti atsakymo apie tokios anomalijos kilmę. Labai liūdna skaityti laikraščių antraštes apie šiuos vaikus: „pusiau žmogus, pusiau vilkas“, „tikras vilko jauniklis“. Tokie žmonės nebe kenčia nuo paties sindromo, o nuo žiaurios visuomenės.

Žmogus yra srovės laidininkas. Kartais žmonės atkreipia visuomenės dėmesį teigdami, kad jie gali valdyti elektrą. Vienas tokių „burtininkų“ yra Jose Rafaelis Marquezas Ayala. Šis Puerto Rikas pasirodo esąs žmogaus superlaidininkas, nes per savo kūną jis gali praleisti didžiulę elektros srovę. Chosė gali atlaikyti įvairius tokio pobūdžio poveikius, nepatirdamas jokios žalos ar šalutinio poveikio. Tai darydamas jis gali net pirštais padegti popierių. Jei ši istorija tikra, tada ji yra nuostabi.

Nuostabus pasveikimas nukritus iš 47 aukšto. „The New York Daily News“ pranešė, kad 2007 m. Gruodžio 7 d. Broliai Alcidesas ir Edgaras Moreno dirbo platformoje, valydami vieno iš miesto dangoraižių langus. Staiga iš 47 aukštų aukščio griuvo 5 metrų konstrukcija. Edgaras mirė vietoje, tačiau Alcidesas sugebėjo išgyventi apgaudinėdamas mirtį. Gydytojai atliko mažiausiai 16 operacijų - kritimo metu pacientas susilaužė šonkaulius, abi kojas ir dešinę ranką, smarkiai sužalodamas ir stuburą. Gydytojai aukos pasveikimą apibūdina kaip „stebuklingą“ ir „precedento neturintį“. Jų skaičiavimais, Alcidesas Moreno savo sveikata visiškai pasveiks per dvejus metus.

Paauglys, 118 dienų išgyvenęs be širdies. Jeanne Simmons iš Pietų Karolinos yra vaikščiojanti medicinos nuostaba. Mergaitė maždaug keturis mėnesius galėjo gyventi be širdies, kol laukė naujo organo, kuris pakeis pažeistą. Simmonsą kankino išsiplėtusi kardiomiopatija (DCM), tai reiškia silpną ir išsiplėtusią širdį, kuri tiesiog negalėjo efektyviai siurbti kraujo. Majamio Holtzo vaikų ligoninės chirurgai atliko pirmąsias transplantacijas 2008 m. Liepos 2 d., Tačiau širdis nustojo veikti ir buvo greitai pašalinta. Pati Jeanne toliau gyveno be širdies, o jos kraujas buvo pumpuojamas dirbtinai, naudojant pompas. Vaikų širdies chirurgijos direktorius dr. Ricci sako: "Ji iš esmės 118 dienų gyveno be širdies, jos kraujotaka buvo palaikoma tik dviem pompais".

Gyvenimas be skausmo. Gabby Gigrace yra energingas 9 metų vaikas, kuris niekuo nesiskiria nuo savo bendraamžių. Tačiau mergaitė nuo daugumos skiriasi labai reta ir neįprasta būkle, vadinama CIPA. Tai yra įgimtas nejautrumas skausmui, lydimas anhidrozės. Visame pasaulyje užfiksuota tik 100 šios ligos atvejų. Gabbis gimė negalėdamas jausti skausmo, šalčio ir šilumos. Tokia dovana daugeliui gali atrodyti stebina, tačiau iš tikrųjų tokia būsena yra gana destruktyvi. Jautrumas skausmui yra svarbus, nes skausmas veikia panašiai kaip prevencijos ir gynybos mechanizmai. Gabby tėvai pastebėjo, kad kažkas buvo ne taip, kai jų dukrai buvo penki mėnesiai. Dėl tam tikrų priežasčių vaikas įkando pirštais, kol jie kraujavo. Vėliau nelaimingas vaikas net prarado akį ir dėl per daug subraižymo ir įbrėžimo gavo rimtas žaizdas. Buvo imtasi daugybės priemonių, kad Gabrielė būtų apsaugota nuo tokių įvykių. Nusivylę tėvai padarė viską, kad vaikas galėtų gyventi tokiomis sunkiomis sąlygomis. Drąsus Gabbis tapo pagrindiniu herojumi Melodijos Gilberto dokumentiniame filme „Gyvenimas be skausmo“. Tai pasakoja jaudinančią nelaimingos mergaitės istoriją.

Alergija vandeniui. Vanduo yra neatsiejama mūsų gyvenimo dalis. Mes imamės karštų vonių, valome dantis, valome namus ar tiesiog numalšiname troškulį. Žmonės tiesiog negali gyventi be vandens. Dar įdomiau yra ligų atvejai, kai pastebima alerginė reakcija į šį skystį. Patikėkite ar ne, kai kurie žmonės kenčia nuo retų dilgėlinės formų, vadinamų vandeninga dilgėline ir vandeningu niežėjimu. Abi jos yra alerginės vandens reakcijos. Jie tokie neįprasti, kad pasaulyje aprašyta ne daugiau kaip 40 tokių atvejų. Pavyzdžiai yra 21 metų Australijos Ashley Morris ir 23 metų Michaela Dutton. Merginos turi retą alergijos tipą, vienintelis 230 milijonų odos ligų atvejis yra vandens dilgėlinė. Jei ant jų kūno patenka vandens, visame kūne atsiranda niežtinčių raudonų dryželių, patinimų ir pūslių. Abiem mergaitėms dušas yra skausmingas kankinimas. Michaela negali gerti vandens, kavos ar arbatos, ji negali valgyti net vaisių. Šie maisto produktai sukelia deginimą, odos bėrimus ir gerklės patinimą. Tačiau atrodo, kad kūnas toleruoja dietinį koksą. Ashley taip pat stengiasi kiek įmanoma vengti sąlyčio su vandeniu - ji nustojo sportuoti ir bet kokią fizinę veiklą, kuri galėjo sukelti prakaitą. Vandens dilgėlinė yra tokia reta liga, kad gydytojai negali visiškai suprasti sudėtingo šio keisto odos sutrikimo mechanizmo.

Šeima, kuri negali miegoti. FFI reiškia mirtiną šeiminę nemigą, retą genetinį sutrikimą. Kenčiantys nuo FFI nuolat bando miegoti, bet negali to padaryti. Liga vagia ne tik miegą, bet ir protą. Galiausiai gyvenimas keletą mėnesių prieš mirtį virsta nuolatiniu prieblandos pasauliu. 29 metų Sherrill Dinges yra viena iš šio sindromo šeimos narių. Visi jos artimieji neša FFI geną. Tokios sąlygos yra tokios retos, kad visame pasaulyje žinoma tik apie 40 tokių šeimų. Mirtina šeimos nemiga jau nužudė mergaitės motiną, senelį ir dėdę. Pati Cheryl atsisako pasitikrinti, net jei žino, kad sesuo nepaveldėjo netinkamo geno. FFI prasideda nuo lengvų traukulių, panikos priepuolių ir nemigos. Laikui bėgant pacientus pradeda varginti haliucinacijos, o nemiga tampa tokia sunki, kad žmonės nebegali miegoti. Galų gale pacientai pasensta ir galiausiai miršta. Mutavęs baltymas buvo pavadintas PrPSc. Jei tik vienas iš tėvų turi mutavusį geną, vaikas gauna 50% galimybę paveldėti ir vystytis FFI.

Drugelių vaikai. Liūdna Sarah ir Joshua Thurmondo istorija prasidėjo, kai gydytojai diagnozavo jiems epidermolizės bullosa (įgimtą pemfigus, EB) - retą genetinį sutrikimą. Jis pasižymi ne tik pūslėmis visame kūne, bet ir ypač dideliu odos trapumu. Erozijos ir pūslelės atsiranda dėl pluoštinių baltymų trūkumo odos sluoksnyje, kuris yra atsakingas už tvirtą audinių ryšį. Joshua kenčia nuo vienos sunkiausių EB formų. Jo sesuo taip pat pernešė ligą, tačiau ji mirė sulaukusi 20 metų, 2009 m. Medicininiai tyrimai rodo, kad žmonės, gimę su EB, vidutiniškai gyvena iki 30 metų, o maksimalus pasiekiamas amžius yra 40 metų. „Šilko odos vaikai“, „Krištolinė kūdikių oda“ ir „Drugelių kūdikiai“ yra terminai, naudojami apibūdinti nepalankioms sąlygoms, kuriomis turi gyventi jauni pacientai. Jų oda yra tokia jautri kaip drugelio sparnai. Mažiausias slėgis gali sukelti skausmingas žaizdas. Drąsios Sarah ir Joshua išmoko gyventi nuolatiniame ir didžiuliame skausme. Norėdami palengvinti kankinimą ir užkirsti kelią infekcijai, vaikai yra priversti dėvėti specialius tvarsčius. Deja, šiuo metu EB nėra išgydoma. Šie vaikai niekada neišmoks, kaip nuostabu bėgti, plaukti ar šokinėti.

Gimė mamytė. Zahra Abutalib iš Maroko pagimdė vaiką, kurį ji nešiojo beveik pusę amžiaus. Ši sukrečianti istorija prasidėjo 1955 m., Kai Zahra dirbo. Ji buvo išvežta į ligoninę, o apžiūrėjus moteriai buvo pasiūlytas cezario pjūvis. Bet tada Zahra pamatė, kaip kambario draugas mirė dėl sunkios operacijos. Moteris nusprendė atsisakyti gydytojų pagalbos ir pagimdyti pati. Zahra buvo nugabenta į savo mažą kaimą už Casablanca. Netrukus skausmas dingo, o vaikas nustojo judėti. Moteris nusprendė, kad kūdikis „užmigo“. Tokia nuomonė mums gali pasirodyti absurdiška, tačiau pagal populiarius Maroko įsitikinimus „miegantys vaikai“ gali gyventi moters įsčiose, gindami jos garbę. Kai moteriai buvo 75 metai, vėl atsirado jaudinantys skausmai. Gydytojai atliko ultragarsinį nuskaitymą ir nustatė, kad jos „miegantis kūdikis“ iš tikrųjų buvo negimdinis nėštumas. Net nenuostabu, kaip išgyveno Zahra, bet faktas, kad negyvą vaisius kūnas priėmė kaip kitą organą. Normaliomis sąlygomis, jei laiku neaptiktas neteisingai augantis vaisius, įvyks deformacija ir moters organų, kuriuose yra jo, plyšimas. Tuomet motina turi mažai šansų likti gyva. Zakhros atveju gydytojai atliko penkių valandų operaciją ir išvežė jau kalcifikuotą vaisių. Jis svėrė daugiau nei 2 kilogramus ir buvo apie 40 centimetrų ilgio. Kūdikių petrifikacija yra ypač retas medicinos atvejis. Karališkoji medicinos draugija teigia, kad dokumentuoti tik 290 tokių atvejų.


Žiūrėti video įrašą: Specialus tyrimas: šokiruojančios netvarkos faktai Kauno gyvūnų globos namuose


Ankstesnis Straipsnis

Turtingiausi gyvūnai

Kitas Straipsnis

Brangiausi paveikslai